Diego nació con Atrofia Muscular Espinal (AME), lo que les sucede a un bebé entre cada 6.000 y 8.000. Lo que parece poco, pero es la primera causa de muerte en bebés por enfermedad de origen genético.

La AME se caracteriza por una debilidad muscular grave y progresiva que impacta profundamente en el día a día y puede provocar desde dificultades para ponerse en pie y caminar hasta impedir que se realicen funciones vitales básicas como tragar, sostener la cabeza o respirar.

Gracias a la investigación, Diego comenzó su tratamiento y está logrando sentarse o gatear… hasta montar en triciclo como cualquier niño de su edad.

Por Diego y por los bebés, niños, adolescentes y adultos con AME realiza tu donativo para apoyar a la investigación y que se encuentre la cura para esta enfermedad neurodegenerativa.